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GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素 GMP生物制藥車間 ：微生物污染導致藥物變質的因素 藥品的生產、儲存、使用的全過...
GMP生物制藥車間裝修規范 GMP生物制藥車間裝修規范 GMP生物制藥車間 裝修規范： 1.應選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。 2.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不...
GMP潔凈車間設計圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設計圖紙 GMP潔凈車間設計圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設計圖紙 本公司致力于為中國科研企事業單位提供安全實驗室整體解決方案，包括實驗室規...
GMP潔凈車間最新設計要求 GMP潔凈車間最新設計要求 GMP潔凈車間 適用范圍： 《GMP設計規范》與《潔凈廠房設計規范》的適用范圍不同.《GMP設計規范》適用于"新建,改建和擴建的醫藥制劑...
GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 本公司 1潔凈區溫度和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規定，一般可以參考的值為...
GMP潔凈室的核心設計 GMP潔凈室的核心設計 GMP潔凈室設計 GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統設施，其過濾效率可以達到99.9%～9...
GMP無菌實驗室的運行及管理 一、室內環境管理(guǎn lǐ) 無菌實驗室設有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內溫度應保持在20~24℃...
GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求： 要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質量控制甚為重要。土建中廠房結構要求由土木建筑技術人員去管理和控制，筆者在...
GMP廠房(車間)建設：選址要求 GMP廠房(車間)建設：選址要求 GMP廠房(車間)建設：選址要求 1、廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產要求，應當能夠最大限度地避...
GMP制藥車間凈化設計 GMP制藥車間凈化設計 GMP是藥品生產和質量管理的基本準則, 它的內容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設施、設備等。在《藥品生產質量管理規...
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