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臨床檢驗(yàn)工作中遇到的不合格標(biāo)本主要表現(xiàn)在溶血、凝血、污染、采集量不足或過(guò)多、標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤等。不合格標(biāo)本產(chǎn)生的原因主要包括：(1)使用了錯(cuò)誤的容器或添加劑；(2)使用了不恰當(dāng)?shù)?..
實(shí)驗(yàn)室電氣配線 1、施工前的材料準(zhǔn)備 絕緣導(dǎo)線規(guī)格、型號(hào)必須符合設(shè)計(jì)要求，具有出廠合格證書。 選用管護(hù)口，一般塑料件阻燃性。 選用與導(dǎo)線根數(shù)和總截面相應(yīng)規(guī)格的接線端子。...
1.需要確定建設(shè)單位(如某研究所、某學(xué)院、某工廠或某實(shí)驗(yàn)室)、建設(shè)項(xiàng)目(如某實(shí)驗(yàn)樓或某研究樓)、建設(shè)性質(zhì)(新建、擴(kuò)建或改建)、建設(shè)地點(diǎn)及用地、工程項(xiàng)目的具體位置、公害處理(廢...
清潔級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求 目前,隨著我國(guó)GMP的深入實(shí)施,以及WTO的即將到來(lái),國(guó)內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)越來(lái)越清楚地認(rèn)識(shí)到擁有一個(gè)符合GMP要求,將來(lái)能和國(guó)際接軌的現(xiàn)代化藥品生...
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是指經(jīng)過(guò)人工飼育，對(duì)其攜帶的微生物進(jìn)行控制，遺傳背景明確 或來(lái)源清楚的，用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)、檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。換而言之，必須通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及...
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的凈化方式有哪些？ A．空氣凈化系統(tǒng) 因?yàn)閯?dòng)物房是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物較長(zhǎng)時(shí)間活動(dòng)的場(chǎng)所，室內(nèi)不可能在飼育條件下經(jīng)常用薰蒸沖洗的方式滅菌，一般只能用藥力較弱的消毒液檫洗...
實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)環(huán)境要求 ⑴ 實(shí)驗(yàn)室布局合理，便于工作，周圍環(huán)境和測(cè)試項(xiàng)目間不產(chǎn)生干擾和交叉污染。如水質(zhì)中氨氮和總硬度的測(cè)定不能在同一間實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，因?yàn)榭傆捕葴y(cè)定時(shí)使用氨...
1.化學(xué)試劑的規(guī)格 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB)及部頒標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑按其純度和雜志含量的高低分為四種等級(jí)(見(jiàn)表1)。 (1) 優(yōu)級(jí)純?cè)噭喾Q保證試劑，為一級(jí)品，純度高，雜質(zhì)極少，主要用于精...
1. 室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的確定 恒溫恒濕間室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的確定取決于產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)對(duì)像或?qū)嶒?yàn)設(shè)備的要求。不同的精度和可靠性等要求，往往使恒溫恒濕系統(tǒng)的復(fù)雜性大不相同，也極大地關(guān)系到...
環(huán)氧樹脂板 1. 最常見(jiàn)的方法是在工作前后用70%濃度的乙醇清潔臺(tái)面。 2. 如果只是去除表面的臟東西，用濕布就可以了；如果這些臟東西較難擦拭，則建議使用家用的清潔劑，但不能使...
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