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潔凈室是利用空氣潔凈技術創造潔凈微環境的最重要和最具有代表性的措施，就其控制的對象而言，分工業潔凈室和生物潔凈室兩大類。 表 1 潔凈室的各項指標要求 本公司【二級施工...
油品檢測實驗室裝修布置要點本公司 一、油品檢測實驗室總平面布置特點 (1 )改擴建工程是在老廠的基礎上進行新增或改造 ,由于原有的總平面布局已成形 ,各功能分區也已確定 ,因此...
實驗室建設設計步驟本公司 1、實驗室環境評估分析，實驗室功能條件分析（有必要可現場勘察、測量）； 2、了解用戶實驗環境條件，實驗功能，空氣潔凈要求，持續發展方向，現場勘...
生物制藥實驗室通常包含理化實驗室和微生物實驗室兩部分；理化實驗室運用物理、化學的 方法對生產用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進行鑒別、含量測定等分析和檢驗，其結...
某藥品檢驗所實驗樓設計總結：“某市藥品檢驗所實驗樓”是一個以生產用實驗室為主，研究實驗室為輔的綜合性功能的化學實驗室。圍繞著藥品進行各項試驗，包括化學、物理、計量...
符合GMP標準的制劑實驗室建設符合GMP的實驗室按照國家制定的潔凈廠房、潔凈室規范建設，實驗室內部安裝了原料藥的粉碎混合、造粒、干燥、壓片、包衣、膠囊、包裝等藥物制劑設備...
一般原則要求：P3實驗室內，在保證實驗質量的同時，更要保證操作人員安全，杜絕環境污染。因此，實驗室內在保證一定的潔凈度條件下，必須呈現一定的負壓，確保室內污染氣體不...
在潔凈廠房設計規范中，要求潔凈區的建筑裝修應選用氣密性良好，在溫度和濕度變化時變形小的材料，且內墻壁和頂棚應平整、光滑、不起塵，避免玄光，便于除塵，并應減少凹凸面...
新版GMP潔凈度等級A、B、C、D主要參數要求 A級潔凈區 潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃ 潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％ 操作區的風速：水平風速≥0.54m/s； 垂直風速≥0.3...
GMP潔凈車間使用要求及流程 本公司 1潔凈區溫度和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對濕度控制在百分之28至百...
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