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農(nóng)產(chǎn)品理化實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì)方案 本公司 1實(shí)驗(yàn)室選址 要合理實(shí)驗(yàn)室建設(shè)首先應(yīng)考慮選址的合理性，既要考慮周圍環(huán)境對實(shí)驗(yàn)室檢測工作的影響，又要考慮實(shí)驗(yàn)室檢測工作可能對周圍環(huán)境...
食品加工企業(yè)在選擇了生產(chǎn)工藝后，就應(yīng)考慮選用哪些機(jī)器設(shè)備，及其型號、規(guī)格和數(shù)量，以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。設(shè)備和工藝是相互依存的，有些類型項(xiàng)目的生產(chǎn)和操作工藝由成套設(shè)備附...
醫(yī)院輸血科設(shè)計(jì)與建設(shè)本公司 臨床輸血是以安全為中心的，輸血是以確保受血者健康為目的，這不僅只在于血站提供血液的質(zhì)量而且涉及到醫(yī)院輸血管理質(zhì)量和技術(shù)水平。醫(yī)院輸血科是...
臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室管理方法本公司 臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室由衛(wèi)生部管理，依據(jù)國家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號）、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室...
臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)本公司 1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū) 試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)域，主要用于儲存反應(yīng)試劑、試劑的分裝以及混合反應(yīng)體系，應(yīng)包括以下配套設(shè)施：4℃冰箱及-20℃冰箱，混...
新建疾控中心實(shí)驗(yàn)室如何選址？ 根據(jù)2004年4月關(guān)于疾病預(yù)防控制中心基本設(shè)施建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的討論稿的精神，疾病預(yù)防控制中心的房屋建設(shè)，包括業(yè)務(wù)用房、實(shí)驗(yàn)用房、行政用房、保障用房...
CDC實(shí)驗(yàn)室布局原則本公司 應(yīng)該根據(jù)CDC日常工作的特點(diǎn)，如實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目范圍較廣、需要應(yīng)付突發(fā)事件、今后發(fā)展功能擴(kuò)展的需要等原則進(jìn)行規(guī)劃和設(shè)計(jì)。 按照相關(guān)規(guī)范和要求，實(shí)驗(yàn)區(qū)域和...
疾控中心P3實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì) 按照《微生物和生物醫(yī)學(xué)生物安全通用準(zhǔn)則》WS2332002中的要求，其環(huán)境要求為十萬級或者一萬級，因此目前做出的設(shè)計(jì)，若采用十萬級或一萬級來設(shè)計(jì)，牽...
CDC無菌實(shí)驗(yàn)室的凈化要求 無菌室環(huán)境的凈化要求需要一萬級或?qū)恿髡?100 級區(qū)已經(jīng)為大家公認(rèn) ， 但在 CDC 無菌室的設(shè)計(jì)和使用來看 ，人、物流的進(jìn)出方式，卻差別很大，有的布置是人...
1、要兼顧建設(shè)投資和運(yùn)行費(fèi)用要平衡初次投資和運(yùn)行費(fèi)用之間的關(guān)系，不能只追求很低的初投資，應(yīng)進(jìn)行詳盡的評估后選擇合理的設(shè)計(jì)方案。同時主管部門要考慮區(qū)域性合理布局，充分...
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