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某網友問：我們是一家私營企業，主要做純水設備，現在要在自己的生產車間建立一個生化和理化實驗室，現在想咨詢一下，建立這么個實驗室需要辦理哪些手續？需要什么認證嗎？我...
公司實驗室做CMA認證需要什么條件？本公司告訴您： 1.按照《實驗室資質認定評審準則》建立體系. 2.營業執照:獨立法人(由自然人承擔);注冊資金50W以上;公司名稱必須帶“檢測”2個字...
對室內氣流的壓力、壓差、溫濕度、潔凈度等因素有著嚴格要求的場所，如研究機構的生物化學實驗室、醫院的手術室、隔離病房、制藥廠的實驗動物設施及生產區域等可以產生危害氣...
GMP廠房(車間)建設：選址要求 1、廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產要求，應當能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護。...
SICOALB實驗室規劃設計理念 實驗室規劃設計有別于一般的辦公和商業環境，必須是專業的實驗室設計人員，熟悉實驗室的特點、工藝流程和相關標準規范，才能夠有效的設計出合理的實...
實驗室水電 氣的設計規劃 本公司實驗室供排水工程 實驗室用水往往要根據不同的實驗需求采用不同的方案，對于精密儀器需要的高純度純水，可以在設計階段綜合考慮。 本公司實驗室...
第一、實驗室平面布局設計 實驗室平面布局設計是根據實驗室性質、實驗室的目標定位、實驗室的功能要求、實驗類型以及實驗工藝流程等因素，按照國家相關標準針對實驗室既有場地...
潔凈室設計通常由有資質的設計院完成，但潔凈室承包商負責深化設計以達到潔凈頂板墻板的具體生產規格要求和實際安裝要求。 深化設計中首先對頂板上的潔凈燈具、送回風口進行調...
潔凈實驗室建設后如何調試？ 這里所提到的潔凈室調試是指潔凈室房間本身及相關配套的一些調施，并不是空調系統的測試(如送風量、換氣次數、潔凈度、壓差、HEPA 完整性、自凈時間...
潔凈室驗證 因為潔凈室提供產品生產所需的環境，保持產品的狀態和建立受控環境，所以經系統影響性評估(SIA)潔凈室作為GMP 影響且非自動化系統被納入驗證范圍。驗證的流程以用戶需...
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