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某藥品檢驗所實驗樓設計總結：“某市藥品檢驗所實驗樓”是一個以生產用實驗室為主，研究實驗室為輔的綜合性功能的化學實驗室。圍繞著藥品進行各項試驗，包括化學、物理、計量...
符合GMP標準的制劑實驗室建設符合GMP的實驗室按照國家制定的潔凈廠房、潔凈室規范建設，實驗室內部安裝了原料藥的粉碎混合、造粒、干燥、壓片、包衣、膠囊、包裝等藥物制劑設備...
一般原則要求：P3實驗室內，在保證實驗質量的同時，更要保證操作人員安全，杜絕環境污染。因此，實驗室內在保證一定的潔凈度條件下，必須呈現一定的負壓，確保室內污染氣體不...
在潔凈廠房設計規范中，要求潔凈區的建筑裝修應選用氣密性良好，在溫度和濕度變化時變形小的材料，且內墻壁和頂棚應平整、光滑、不起塵，避免玄光，便于除塵，并應減少凹凸面...
新版GMP潔凈度等級A、B、C、D主要參數要求 A級潔凈區 潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃ 潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％ 操作區的風速：水平風速≥0.54m/s； 垂直風速≥0.3...
GMP潔凈車間使用要求及流程 本公司 1潔凈區溫度和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對濕度控制在百分之28至百...
在工程設計中，離不開建筑設計，而建筑設計在工業項目中總是圍繞工藝設計而展開的。在制藥廠建筑設計中，了解生產工藝的基本特點，統籌解決各專業技術的需要，協調好各專業中...
疾控中心實驗室儀器設備的購置及使用管理 儀器設備的管理是疾病預防控制機構管理的一個重要方面，它關系到檢測工作的質量和效率。隨著現代科技的飛速發展，大量先進儀器設備的...
GMP無菌實驗室的運行及管理 一、室內環境管理 無菌實驗室設有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內溫度應保持在20~24℃，濕度保...
無源醫療器械檢測實驗室建設及配置方案本公司 1 無源醫療器械檢測實驗室的建設 根據目前通用的實驗室建設標準以及不同的無源醫療器械檢測標準中檢測項目的實驗要求，如何將現有...
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