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GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設(shè)施、設(shè)備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范年修訂》中, 廠房與設(shè)施共條, 占《規(guī)范...
檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)的基本原則 以《臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)總則》為指導(dǎo)，結(jié)合實(shí)際，在實(shí)驗(yàn)室具體設(shè)計(jì)中必須有以下理念：安全第一；符合同級(jí)實(shí)驗(yàn)室的要求，功能分區(qū)科學(xué)；根據(jù)實(shí)際房屋布局，實(shí)...
本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。 http://www.weo.xin...
本公司化驗(yàn)室的位置選擇及基礎(chǔ)布置 現(xiàn)代制鹽企業(yè)化驗(yàn)室的籌建過程是復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需合理規(guī)劃建筑設(shè)計(jì)和總體布局，綜合考慮給排水系統(tǒng)、電力系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)、通風(fēng)系統(tǒng)、試驗(yàn)...
本公司實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃 安全、效率、舒適是理想實(shí)驗(yàn)環(huán)境的3 大要素,也是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的宗旨,要建設(shè)現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室,首先要制定出實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃,研究解決以下問題: (1) 布局要求。實(shí)...
建設(shè)植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的要求 有相對(duì)獨(dú)立的90 m2 左右的實(shí)驗(yàn)室即可，水電暖設(shè)施齊全，采光條件好。至少分成3 間使用，通過玻璃隔斷分成單間：一間為準(zhǔn)備間，用于玻璃器皿的清洗...
質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求本公司 質(zhì)檢中心通常由理化分析實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)檢驗(yàn)單元組成， 理化分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)原輔料 、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行理化鑒別、含量測定和其...
在物理實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中，我們需要結(jié)合物理的學(xué)科特點(diǎn)，在技術(shù)上作全面、長遠(yuǎn)的考慮，安排比較科學(xué)、規(guī)范、便捷、安全與美觀的格局。 柜、架的捶放，排列準(zhǔn)線宜互相平行、垂直，而...
無菌實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)系統(tǒng)的要求和管理 高效過濾器的完好無泄漏，并定期更換初效、中效、高效，以確保凈化系統(tǒng)的功能持續(xù)有效。人流凈化(緩沖間、更衣室)和物流凈化通道的氣流方...
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